Geprüfte Sicherheit, ohne Kompromisse.
Jedes Instrument, das durch unsere Hände geht, ist ein Versprechen an Patientinnen und Patienten. Validierte Prozesse und lückenlose Dokumentation sind dafür die Grundlage.
ISO 13485: geprüftes Qualitätsmanagement.
Unsere Zertifizierung nach ISO 13485 steht für geprüfte Qualität: klar geregelte Abläufe, kontinuierliche Überwachung und unabhängige Audits. Für Sie heißt das: verlässliche Ergebnisse, transparente Prozesse und ein Partner, dem Sie vertrauen können.
Der Aufbereitungskreislauf in sechs kontrollierten Schritten.
Annahme & Vorreinigung
Kontaminierte Instrumente werden dokumentiert übernommen.
Reinigung & Desinfektion
Maschinell in validierten Reinigungs-Desinfektions-Geräten.
Prüfung & Pflege
Sicht- und Funktionskontrolle jedes einzelnen Instruments.
Verpackung
Normgerechtes Zusammenstellen und Verpacken der Sets.
Sterilisation
Validierte Verfahren mit lückenloser Chargendokumentation.
Freigabe & Lieferung
Geprüft, freigegeben und pünktlich einsatzbereit zurück.
Jede Charge dokumentiert, jedes Instrument geprüft.
Vom Eingang bis zur Freigabe ist jeder Schritt dokumentiert. Jede Charge ist eindeutig zugeordnet und protokolliert, sodass jederzeit nachvollziehbar ist, wie ein Instrument aufbereitet wurde.
Gewachsene Erfahrung in der Sterilgutversorgung.
Über zwei Jahrzehnte Erfahrung prägen unsere Arbeit. Was 2002 begann, ist heute ein eingespielter Betrieb, in dem geprüfte Prozesse, geschultes Personal und moderne Technik ineinandergreifen.
